Экспертиза / Financial One

США планируют начать применение бустеров для вакцин – что это значит для Pfizer и Moderna

США планируют начать применение бустеров для вакцин – что это значит для Pfizer и Moderna Фото: facebook.com
11559

Компании Pfizer (PFE) и Moderna (MRNA), являющиеся лидерами в производстве вакцин против коронавируса, уже давно говорят о необходимости создания бустеров.

Вопрос возник после того, как в начале этого года обе компании представили кандидатов на роль бустера. Затем, в августе, Pfizer первой представила свой препарат на рассмотрение регулирующих органов. И только на этой неделе Moderna сделала то же самое.

Теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) должно принять решение о предоставлении разрешения на экстренное применение бустеров.

В то же время, представители здравоохранения недавно заявили о готовности предложить ревакцинацию с 20 сентября всем, кто прошел полную вакцинацию не менее чем за восемь месяцев до этого.

Давайте подробнее рассмотрим, как все это может повлиять на компании Pfizer и Moderna.

Изменившаяся позиция

Сначала ненадолго окунемся в прошлое. Этим летом органы здравоохранения заявили, что полностью вакцинированные люди не нуждаются в ревакцинации. Но с тех пор дельта-штамм коронавируса стал активно распространяться. Число случаев заболевания, госпитализаций и смертей резко возросло. В результате Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) изменило свою позицию в отношении ревакцинации.

Означает ли это, что внедрение бустеров произойдет независимо от того, что скажет FDA? Нет. Согласно заявлению Министерства здравоохранения, план внедрения бустеров «зависит от проведения FDA независимой оценки и определения безопасности и эффективности третьей дозы мРНК-вакцин Pfizer и Moderna». В настоящее время американские органы здравоохранения просто готовятся начать внедрение вакцины, если FDA даст разрешение.

Следующий вопрос заключается в том, разрешит ли FDA применение бустеров. Это вполне возможно. И Pfizer, и Moderna выбрали самый гладкий путь в плане взаимодействия с регулятором. Они провели испытания и представили данные о дополнительной дозе своих уже разрешенных вакцин. В случае с Moderna дополнительная доза будет меньше – 50 микрограммов вместо 100 микрограммов, используемых в двухдозовой схеме.

В дальнейшем мы можем увидеть и другие продукты от этих компаний. Moderna работает еще над двумя вариантами бустеров. К примеру, компания исследует действенность кандидата на роль бустера, специфичного для конкретного штамма коронавируса. В конце июля Pfizer заявила, что скоро начнет испытания обновленной вакцины, нацеленной на дельта-штамм.

Больше поводов для оптимизма

FDA запланировало заседание консультативного комитета для обсуждения заявки Pfizer на 17 сентября, то есть за три дня до начала программы ревакцинации в США. Как уже было в случае с одобрением вакцин, FDA принимало решения почти сразу после заседаний комитета. Таким образом, FDA прилагает все усилия, чтобы программа началась вовремя.

Многие хотят, чтобы FDA дало добро на применение бустеров – и как можно быстрее. Конечно, это произойдет только в том случае, если данные компаний окажутся убедительными. FDA вряд ли одобрит кандидата с плохими результатами по безопасности или эффективности. Но пока что уже имеющиеся данные воодушевляют. Обе компании утверждают, что, судя по результатам клинических испытаний, бустеры значительно увеличивают количество антител, блокирующих инфекцию.

Теперь давайте представим, что FDA разрешает применение бустеров от Pfizer и Moderna. Как это повлияет на компании? Они получат возможность полностью продемонстрировать эффективность своих вакцин. В последнее время появилось много сообщений об ослаблении иммунитета, и это может отбить у некоторых людей желание вакцинироваться.

Но Pfizer и Moderna предполагали, что иммунитет может ослабнуть в период от 6 до 12 месяцев после вакцинации. Именно это и происходит. Обе компании заявили, что в рамках программы вакцинации необходимо проводить ревакцинацию. С одобренным бустером у компаний появится возможность продемонстрировать эффективность схемы «две дозы плюс бустер». А это может побудить больше людей пройти вакцинацию или ревакцинацию.

Три вместо двух

Разрешение на применение бустеров от FDA в любом случае будет означать увеличение спроса на вакцины. Вместо двух доз каждому человеку потребуется три. Это приведет к появлению дополнительной выручки у Pfizer и Moderna, однако она появится не сразу. США уже подписали с обеими компаниями контракты на поставку доз до первого квартала следующего года. Эти соглашения распространяются и на бустеры. Каждая компания поставит в США 500 млн доз вакцины. Этого должно хватить для вакцинации и ревакцинации всего населения страны в настоящее время.

Но затем США придется размещать новые заказы – и три прививки вместо двух должны принести Pfizer и Moderna более высокую выручку.

Таким образом, программа ревакцинации в США – это большая возможность для Pfizer и Moderna. В ближайшей перспективе она, вероятно, поможет двум гигантам завоевать доверие людей и медицинских работников. А в долгосрочной перспективе это приведет к росту выручки. Вот почему инвесторам важно внимательно следить за развитием следующей части истории о вакцинах против коронавируса.

Топ-3 компаний с быстрорастущими дивидендами

Стимулирующие чеки – это хорошо. Но стабильно растущие дивиденды – еще лучше.

Компании, которые постоянно повышают дивиденды, имеют возможность:

·       защитить инвесторов от разрушительного воздействия инфляции,

·       обеспечить постоянно растущую доходность,

·       превосходить фондовый рынок в долгосрочной перспективе.

Давайте рассмотрим три компании, которые в последние недели значительно увеличили свои дивидендные выплаты.

Продолжение





Вернуться в список новостей

Комментарии (0)
Оставить комментарий
Отправить
Новые статьи
  • Сильная отчетность Норникеля подтверждает потенциал роста его акций
    Владимир Чернов, аналитик Freedom Global 31.07.2026 20:12
    1168

    Норникель отчитался по МСФО за первое полугодие ростом выручки на 28% г/г, до $8,3 млрд, при увеличении EBITDA на 50% г/г, до $3,94 млрд, а также повышении чистой прибыли в 2,4 раза, до $2 млрд, и рентабельность EBITDA — с 41% до 47%. Чистый долг сохранился около $9,1 млрд, однако долговая нагрузка снизилась с 1,6x до комфортных 1,3x EBITDA. Показанные результаты мы оцениваем как сильные.more

  • Российский рынок завершает неделю ростом
    Кристина Гудым, аналитик ФГ «Финам» 31.07.2026 19:45
    1245

    В пятницу, 31 июля, рынок завершает основную сессию в «зеленой зоне». Индекс МосБиржи растет на 0,53% до 2221,47, индекс РТС растет на 1,02% до 880,67.more

  • Курс рубля не прекращает попыток ускорить рост
    Дмитрий Бабин, эксперт по фондовому рынку «БКС Мир инвестиций» 31.07.2026 19:29
    1206

    Рубль после открытия вверх стал дешеветь к юаню, но вскоре перешел к восстановлению. Во второй половине торгов восходящая динамика курса российской валюты резко усилилась, был переписан сегодняшний максимум, но затем почти весь дневной плюс нивелировался.more

  • ЮГК. Оферта
    Василий Данилов, ведущий аналитик ИК «ВЕЛЕС Капитал» 31.07.2026 18:04
    1018

    «БТС-Мост холдинг» направила в Центробанк оферту на выкуп акций ПАО «ЮГК». Цена оферты пока не раскрывается, однако мы полагаем, что будет применен средневзвешенный показатель за последние 6 месяцев, текущее значение которого составляет около 0,73 руб. more

  • НЛМК. Финансовые результаты (1П26 МСФО)
    Василий Данилов, ведущий аналитик ИК «ВЕЛЕС Капитал» 31.07.2026 17:36
    1211

    НЛМК представил ожидаемо слабые финансовые результаты за 1-е полугодие 2026 г. Компания снизила ключевые показатели под влиянием слабой конъюнктуры как внутреннего, так и внешнего рынков стали, в связи с чем мы не ожидаем возобновления дивидендных выплат в обозримом будущем. Мы ставим рекомендацию по бумагам НЛМК на пересмотр.more